سلام عزیزان، با یاری شما بزرگواران، در آغاز سال جدید توانستیم ۱۱ نفر از بیماران عضو انجمن که به حمایت مالی نیاز داشتند را مورد پشتیبانی قرار دهیم. حق عضویت اعضای محترم مجمع عمومی انجمن و هدایا و محبت‌های بی‌دریغ شما، منبعی ارزشمند است برای این‌که به بیماران عزیز بگوییم: "شما تنها نیستید، ما همراه شما هستیم و در کنار شما می‌خواهیم یاری‌رسان باشیم." ممنون از حمایت‌های بی‌پایان شما که دل‌های زیادی را پر از امید و آرامش می‌کند

انجمن حمایتی نوروفیبروماتوزیس ایران یک سازمان مردم نهاد ثبت شده در وزارت کشور است

حساب رسمی انجمن حمایتی نوروفیبروماتوزیس ایران- بانک پاسارگارد 5022297000095567 است ولی به دلیل تغییر هیات مدیره از شهریور 1403 تا اکنون (دوم فروردین 1404) ما دسترسی به حساب اصلی انجمن نداریم لطفا تا زمانی که به شما اطلاع بدهم کمک های خیرخواهانه خود را به حساب پاسارگارد من - دکتر لیلا جویباری رئیس انجمن - واریز کنید

5022-2910-0801-1635

انحمن ماهانه به طور متوسط به 10 تا 20 مددجو برای تامین هزینه درمانی/دارویی/مراقبتی کمک می رساند.

دکتر لیلا جویباری رئیس هیات مدیره انجمن حمایت از بیماران نوروفیبروماتوزیس ایران

Prof. Leila Jouybari, Chairwoman of the Board of the Iranian Neurofibromatosis Patients Support Association

چگونگی را نادیده بگیرید قرار است یونیورس آن را انجام دهد. جو ویتالی

شما نیازی به دانستن چگونگی وقوع آن ندارید. نیازی نیست بدانید که کیهان چگونه خود را بازآرایی خواهد کرد. اینکه چگونه اتفاق می افتد، چگونه کائنات آن را برای شما به ارمغان می آورد، دغدغه یا کار شما نیست. اجازه دهید کائنات این کار را برای شما انجام دهد. هنگامی که فرد سعی می‌کند بفهمد که چگونه اتفاق می‌افتد، شما یک ویژگی منتشر می‌کنید که حاوی فقدان ایمان است - که باور نمی‌کنید قبلاً آن را دارید. شما فکر می کنید باید این کار را انجام دهید و باور ندارید که جهان این کار را برای شما انجام دهد.

امیدوارم در سال جدید بخندید، زیاد بخندید و زیاد بخندید و زیاد خوشحال باشید

سال نو مبارک

هر روز عید بگیرین هر روز صبح عیده

دکتر قمشه ای الهی

هشتم اسفند در تقویم

نوشته شده است روز حمایت از بیماران نادر

من در این روز برای همایش دانشجویی در سمنان هستم و در پانلی که هستم اگرچه در باره سالمندی است اما چند جمله ای از بیماری های نادر می گویم

چهارشنبه
شما هم در این روز برای آگاه‌سازی مردم از این که همگان حق زندگی دارند حرکتی کنید و نباید بیماری سبب منزوی شدن فرد در اجتماع شود

سلام دوستان
خانم ارزو کردیان عضو هیات مدیره انجمن حمایتی نوروفیبروماتوزیس ایران تهیه کلیپ های کوتاه اموزشی را شروع کردند

خوب است که کلیپ کوتاه با این تخصص ها هم تهیه شود

کسانی که می شناسيد همکاری می کنند را معرفی کنید خودتان هم از آنها دعوت به حضور در کلیپ انجمن نمایید

این ها را در آپارات انجمن قرار دهیم
با متخصص تغذیه
نورولوژیست
روانشناس
روانپزشک
مددکار اجتماعی
بهزیستی
طب سنتی : اقای دکتر مهدی زروندی از گلستان و خانم دکتر صدیقه یوسفی از مازندران پیشنهاد می شوند
متخصص پوست
متخصص ژنتیک
جراح پلاستیک
نمایندگان شهرها
فارماکولوژیست: برای مثال می تواند در باره سلومتینیب بگوید
کاردرمانگر: حافظه و اختلالات یادگیری: دلارام موسوی از مازندران پیشنهاد می شود

فیزیوتراپیست: سید فرنام عمادیان از مازندران پیشنهاد می شود
و ....

برای معرفی انجمن چه کارهایی می توانید انجام دهید
نزد هنرمندان و ورزشکاران و .‌.. کارخانه دار و ...‌

اعضای محترم کانال و اعضای محترم انجمن

پیشنهاد می شود کمک های مالی خود را مستقیما به حساب افراد واریز نکنید.

پیشنهاد می شود کمک های مالی خود را به حساب انجمن واریز کنید و چون فعلا حساب انجمن در دسترس نیست به شماره کارت پاسارگارد من دکتر لیلا جویباری واریز کنید تا بتوانیم بین بیماران نیازمند بیشتری و به صورت منصفانه تری توزیع نماییم. این حساب فقط برای انجمن استفاده می شود.

از اعتمادتان و حمایت تان متشکریم

از طرف هیات مدیره انجمن

💡❄️🚩☃️🏡👼💡🔴❄️🚩👼🏡❄️💡☃️❤️🧦👼

5022-2910-0801-1635 پاسارگارد

اگر شما از انجمن حمایت نکنید

چه کسی باید این کار را انجام دهد؟

من دریافتم که ما می توانیم هر چیزی را ترمیم کنیم هر چیزی، هر بیماری

شما نمی دانید چقدر افکارتان قدرتمند است



شفای کوانتومی

بدن یک ماشین جادویی است
شما هرگز نباید بیمار شوید




شما می توانید خود را بیمار کنید! شما می توانید خود را #شفا دهید

به نامِ خدایِ رئوف و غفور | حمید و لطیف و مجید و صبور

به نامِ گشایندۀ کارها | زِ نامش شود سهلْ دشوار ها

به نامِ خداوندِ وجد و سرور | پدیدآورِ عشق و احساس و شور

من کسی نیستم که مردم می گویند

من کسی هستم که خدا می گوید

“I am not who people say I am. I am who God says I am.”

بسم الله الرحمن الرحیم. یا من اسمه دوا و ذکره شفاء.

مطالب این تارنوشت (وبلاگ) توسط اعضای هیات مدیره انجمن حمایتی نوروفیبروماتوز ایران نوشته می شود.
هدف آموزش خودمراقبتی و توانمندسازی برای درمانجویان و آگاه سازی مردم و تیم سلامت است.

قاعده این عالم بر سلامتی و صحت است
قاعده این عالم بر فراوانی و ثروت است.
www.irannf.com

-در اردیبهشت 1395 انجمن بیماری نوروفیبروماتوز تحت پوشش بنیاد بیماری های نادر ایران راه اندازی شد.
در اسفند 1397 انجمن ان.اف به عنوان یک انجمن حمایتی ملی در وزارت کشور ثبت رسمی شد.
برای جزییات بیشتر در این باره به ادرس کانال تلگرامی زیر مراجعه شود

@livingwithNF
زندگی با نوروفیبروماتوز

@yazdanimazdak09379108738
صدای نوروفیبروماتوز

صفحه اینستاگرام
iranneurofibromatosis

با هم باشیم بهتر هستیم together we are better
برکت، نور، عشق جاری باد

حساب رسمی انجمن- بانک پاسارگارد
5022297000095567

@livingwithNF
مطالب علمی به روز را در کانال زندگی با ان.اف پیگیری نمایید

اخبار انجمن
@yazdanimazdak09379108738
صدای نوروفیبروماتوز

صفحه رسمی انجمن در اینستاگرام
iranneurofibromatosis

جامعه کوتاه قامتان بلند همت
سنگ صبور
02155808876
09122443073
09212443073 واتس اپ

پیج دکتر بابک میرزاشاهی را در اینستاگرام دیدم

رادیوگرافی هایی را نشان می دهد که حاکی از ترمیم #اسکلیوز (انحراف ستون فقرات) به میزان قابل ملاحظه ای است

#فوق_تخصص_جراحی_ستون_فقرات

#ارتوپد

#تهران

با توجه به شکل گیری دوره جدید هیات مدیره انجمن حمایتی نوروفیبروماتوزیس بر خود لازم و واجب می دانیم

از تلاش شبانه روزی
سرکار خانم زهرا (حمیده) #ناصحی مدیر عامل اسبق انجمن قدردانی نماییم

با وجود تعهدی که در ایشان نسبت به جامعه ان.اف ایران وجود دارد
قطعا فعالیت های خیرخواهانه خود را به شکل دیگری انجام خواهند داد

ایشان و سایر تیم هیات مدیره اسبق در قلب ما جای دارند و برای همه انها بهترین ها را می طلبیم

حساب رسمی انجمن حمایتی نوروفیبروماتوزیس ایران- بانک پاسارگارد 5022297000095567

توزیع کننده شادی و شکر و برکت در این عالم باشید: شما به این صورت می توانید به انجمن برای هزینه های دارویی و جراحی بیماران کمک برسانید
روزی هزار تومان کنار بگذارید و جمعه که شد هفت هزار تومان واریز کنید / یا دهم هر ماه ده هزار تومان واریز کنید / یا ماهی سی هزار تومان واریز کنید /این حداقل یاری شما عزیزان است و حتما این شماره کارت را به دوستان و اشنایان و همکاران خود بدهید و اجازه دهید تا آنها نیز در امور خیرخواهانه و داوطلبانه سهیم شوند. برکت الهی جاری باد.

انجمن حمایتی نوروفیبروماتوزیس ایران یک سازمان مردم نهاد ثبت شده در وزارت کشور است

۳۰ خرداد ۱۴۰۳
انتخابات #هیات_مدیره_انجمن ان.اف ایران
انجام شد
اسامی منتخبین هیات مدیره
به ترتیب حروف الفبا 👇👇👇👇👇👇👇👇👇

پی نوشت: 16 تیر 1403

اسامی هیات مدیره

👇👇👇👇👇👇👇👇👇

۱. آقای حسین ابراهیمی - عضو

۲. دکتر اکرم ثناگو- نایب رئیس

۳. دکتر لیلا (مهستی) جویباری- رئیس

۴ خانم رستم زاده- عضو

۵. دکتر فاطمه‌ رضایی - بازرس

۶. خانم قدیری- خزانه دار

۷. خانم آرزو کردیان- عضو

۸. خانم هما وجدانی - عضو

۹. آقای حسن یزدانی- مدیر عامل

این انجمن از نیروهای داوطلب خوش فکر، هنرمند، خیرخواه دارای استطاعت مالی ، توانایی کار با کامیپوتر و ...
برای همکاری با این انجمن دعوت به عمل می آورد

عزیزان همیشه همراه سلام

جهت تامین کمک هزینه پروتز پا برای یکی از مددجویان به همراهی شما نیازمندیم.

شرح حال مددجو :

خانم خودسرپرست‌ مبتلا به نوروفیبروماتوز نوع یک، دچار بیماری قلبی. همسر ایشان مرحوم شده و پدر و مادر در قید حیات نیستند‌‌ به دلیل بیماری قلبی و ریوی قادر به کار بیرون از منزل نیست.

توده بدخیم در ناحیه پا باعث قطع پای ایشان در سه مرحله شده است.

ابتدا مچ پا، سپس زانو به پایین و بعد کل پا.

در حال حاضر به تنهایی زندگی و تحت پوشش بهزیستی امرار معاش میکند‌.

مبلغ مورد نیاز :

۲۰ میلیون تومان

لطفا هر آنچه در توان دارید در نشر این پیام و کمک به تامین این هزینه همراه ما باشید

شماره حساب

5022297000095567

پاسارگارد به نام انجمن حمایت از بیماران نوروفیبروماتوزیس

آیا می دانید!

در صندوق بیماری های خاص و صعب العلاج برای 107 گروه بیماری امکان بهره‌مندی از مزایای طرح حمایتی فراهم می باشد. جهت مشاهده بیماری‌های مشمول این طرح به لینک ذیل مراجعه نمایید: https://www.ihio.gov.ir

در دیدار روز یکشنبه یاسر داودیان رئیس هیئت مدیره بنیاد بیماری های نادر ایران با دکتر عین الهی وزیر بهداشت، حجت الإسلام دكتر صالحي رئیس مرکز ارتباط مردمی نهاد ریاست جمهوری، دكتر محمدي رئيس سازمان غذا و دارو و دكتر رحيم نيا رئيس بازرسي وزارت بهداشت به مشکلات و معضلات پیش روی بیماران نادر پرداخته شد.

در اين نشست که در محل نهاد ریاست جمهوری برگزار شد داودیان با گلایه مندی از اجرا نشدن سندملی با وجود ابلاغیه دو رئیس جمهور پیشین و فعلی از وزیر بهداشت درخواست کرد تا با تشکیل کارگروه مرتبط پیگیری های لازم را به عمل آورند. از دیگر مطالب ارائه شده توسط داودیان تحت پوشش قرارگرفتن تنها 107 گونه بیماری توسط بیمه سلامت و بازماندن بیش از 343 نوع بیماری نادر دیگر از حمایت های دولتی و بیمه ای بود. قرار براین شد که در روزهای آتی جلسه ای در خصوص مطالب مرتبط با بیماران برگزار شود. حین این نشست در طی تماس تلفنی وزیر بهداشت با دکتر کریمی معاون درمان وزارت بهداشت و گفتگو ایشان با داودیان مقرر شد که جلسه ای با حضور مسئولین وزارت بهداشت، انجمن ها، نمایندگان بیماران و بنیاد بیماری های نادر ایران برگزار و در خصوص حل مشکلات بیماران تدابیر جدی اتخاذ شود. در این جلسه که نمایندگان بیماران از انجمن های دوشن و اس ام ای نیز حضور داشتند از معضلات پیش آمده در زمینه دارو ها و وضعیت بیماران نادر دوشن و اس ام ای نیز صحبت شد که وزیر بهداشت همکاری و پیگیری وضعیت بیماران را از اولویت های وزارت بهداشت عنوان کرد.

وزیربهداشت اضافه کرد که بیماران نادری که تحت پوشش بیمه سلامت قرار نگرفته اند می توانند با اعلام درخواست خود به بیمه سلامت تحت حمایت قرار گیرند. در این دیدار حجت الاسلام دکتر صالحی نیز با توجه به الزام حمایت دستگاه های دولتی از بیماران نادر از وزیر بهداشت بعنوان متولی این امر خواست تا هرچه سریع تر اقداماتی برای بهبود شرایط بیماران نادر صورت بگیرد و همچنین تاکید کرد نیاز است جلساتی نیز با انجمن ها و نمایندگان بیماران نادر جهت اطلاع از وضعیت بیماران نادر بطور مرتب برقرار شود.

Anything is possible. You are only limited by your own imagination.

هر چیزی ممکن است. شما فقط توسط تخیل خود محدود شده اید.

كل شيء ممكن. أنت محدود فقط بخيالك الخاص.

Shine a light on NF

ماه می (اردیبهشت) ماه آگاه‌سازی نوروفیبروماتوز

هفدهم می ، روز جهانی نوروفیبروماتوز = جمعه ۲۸ اردیبهشت

هفدهم می ، روز جهانی نوروفیبروماتوز = جمعه ۲۸ اردیبهشت -

آپارات قسمت اول https://aparat.com/v/zgHwZ

سخن دکتر لیلا جویباری رئیس انجمن حمایتی نوروفیبروماتوزیس ایران با شما

آپارات قسمت دوم https://aparat.com/v/oTBai

شما هم یک پیام آگاه‌سازی در باره حقوق زندگی با یک بیماری نادر را به جامعه منتقل نمایید، به جامعه اطراف خود آگاهی دهید که شما بیماری نیستید و ...

بنیاد تومور کودکان
https://www.ctf.org

https://www.ctf.org/shine-a-light

یک پیاده روی سبک NF بدرخشید

Shine a Light NF Walk رویداد جمع آوری کمک های مالی بنیاد کودکان تومور است. هدف ما گسترش آگاهی در مورد نوروفیبروماتوز و شوانوماتوز - شرایط ژنتیکی که در مجموع بیش از 4 میلیون نفر در سراسر جهان را تحت تاثیر قرار می دهد - و جمع آوری بودجه حیاتی برای پیشرفت تحقیقات و درمان است. پیاده‌روی‌های NF در جوامع در سراسر ایالات متحده برگزار می‌شود، رویدادهای دوستانه خانواده است که در آن بیماران، خانواده‌ها و دوستان NF می‌توانند با دیگران در سفری مشابه ارتباط برقرار کنند. برای اطلاعات بیشتر، با ما در shinealightwalk@ctf.org تماس بگیرید

Shine a Light NF Walk

Shine a Light NF Walk is the signature fundraising event of the Children’s Tumor Foundation

روی کیفیت زندگی خودت کار کن

این روزها همه در حال دویدن و انجام کارهای یکنواخت روزمره هستند بدون اینکه لحظه‌ای متوقف شوند و از زندگی که در اطراف‌شان جریان دارد لذت ببرند، آن‌ها فقط درگیر کمیت زندگی هستند و هیچگاه به این فکر نمی‌کنند که کیفیت زندگی خودشان را بالا ببرند و از لحظه لحظه زندگی‌شان لذت ببرند

پس روی کیفیت زندگی خودت نیز کار کن

و با حضور در لحظه، خوشبختی واقعی رو تجربه کن







@royalmind

حساب رسمی انجمن نوروفیبروماتوز ایران- بانک پاسارگارد 5022297000095567

توزیع کننده شادی و شکر و برکت در این عالم باشید

حساب رسمی انجمن حمایتی نوروفیبروماتوزیس ایران- بانک پاسارگارد 5022297000095567

توزیع کننده شادی و شکر و برکت در این عالم باشید: شما به این صورت می توانید به انجمن برای هزینه های دارویی و جراحی بیماران کمک برسانید
روزی هزار تومان کنار بگذارید و جمعه که شد هفت هزار تومان واریز کنید / یا دهم هر ماه ده هزار تومان واریز کنید / یا ماهی سی هزار تومان واریز کنید /این حداقل یاری شما عزیزان است و حتما این شماره کارت را به دوستان و اشنایان و همکاران خود بدهید و اجازه دهید تا آنها نیز در امور خیرخواهانه و داوطلبانه سهیم شوند. برکت الهی جاری باد.

انجمن حمایتی نوروفیبروماتوزیس ایران یک سازمان مردم نهاد ثبت شده در وزارت کشور است

هیچ جایگزینی برای #جنگل ها وجود ندارد. میلیون‌ها سال است که این اکوسیستم‌های غنی بدون دخالت ما رشد کرده‌اند. زمان آن فرا رسیده است که بهره برداری از آنها را متوقف کنیم. سادوگورو

من انتخاب کرده ام که خوشحال باشم زیرا برای سلامتی من خوب است

Voltaire ولتر

منتظر کسی نباش
خودت به خودت کمک کن

من سالم هستم
I am healthy

خود را هيپنوتيزم کنید

برای اولین‌بار در کشور؛
هوش مصنوعی آنالیز تصاویر ضایعات پوستی در پارک علم و فناوری گلستان امکان‌پذیر شد

برای نخستین‌بار در کشور، هوش مصنوعی که توانایی افتراق بیش از ۱۸۰ نوع ضایعه پوستی را دارد، توسط شرکت «سریر هوش گستر طب» از واحدهای دانش‌بنیان مستقر در پارک علم و فناوری گلستان ساخته شد.




┄┄┄┄┄❅✾❅┄┄┄┄┄
https://eitaa.com/parkgolestan

من متخصص #تغذیه نیستم من پزشک نیستم، اما شما را در رژیم_غذایی بسیار سخت قرار می دهم:

دیگر نگران نباشید. دیگر شکی نیست. دیگر خبری از ناامنی، توهین، تلخی، خود پشیمانی، شرمساری، پشیمانی نیست.

#رژیم شما محدود به غذای ایمانی است. ایمان خود را تغذیه کنید، امید خود را تغذیه کنید، صلح را تغذیه کنید، شادی را تغذیه کنید، مثبت تغذیه کنید

جول استین

دعوت به مهمانی
شما دعوت شده اید تا با ما جشن بگیرید


امروز، الآن، اکنون
این جا


لطفا با خودتان شادی بیاورید

نکته آخر این که نگران این نباشید که گیرنده چه کاری با پول شما انجام میدهد مهم نیست آن را می سوزاند خرج می کند سرمایه گذاری می کند می بخشد یا کار دیگری با ان می کند
وظیفه شما اگرخواهان جذب پول بیشتر هستید این است که همین حالا ببخشید مکرر ببخشید و به جایی ببخشید که از ان الهام گرفته اید
چرا این کار را همین حالا انجام ندهید بالاخره پول عاشق سرعت است

کتاب پول عاشق سرعت است
جو ویتالی
ص 126

شماره حساب انجمن حمایتی نوروفیبروماتوز ایران

بانک پاسارگاد ، انجمن حمایت از بیماران نوروفیبروماتوزیس 5022297000095567

سلامتكده طب ايراني و مكمل پورسینا

مركز دولتي در سطح استان گلستان با ارائه خدمات درماني به روش طب سنتي با تعرفه دولتي

مشاوره - ويزيت پزشك متخصص طب سنتي - حجامت - بادكش - فصد - زالو درماني - ماساژ- جا اندازي ناف - درمانگاه بيماري هاي زنان

با حضور پزشكان متخصص طب سنتي و هيئت علمي


گرگان - نرسيده به دانشگاه علوم پزشكي گلستان - شهرك مسكن مهر زيتون - ميدان اول - نبش زيتون یک - سلامتكده طب ايراني و مكمل پورسينا دانشگاه علوم پزشكي گلستان

شماره تماس 01732461985
موبايل 09115136267

#طب_سنتی
#گرگان

۱۰ بهمن

دهم هر ماه ده هزارتومان به انجمن حمایتی بیماران نوروفیبروماتوزیس ایران هدیه‌ کنید
به حساب رسمی انجمن- بانک پاسارگارد
5022297000095567

ثروتشادیبرکت

همین تکه کلام رایج بین مردمان
دستت درد نکنه

"درد" را وارد زندگی می کند

جایگزین های بهتری پیدا کنید
مانند دستت سلامت
دستت برکت
زنده باشی
سربلند باشی

عزیزان❤️ به 👈 کمپین واریز ماهیانه ده هزار تومان، برای تامین هزینه های دارو / جراحی درمانجویان نوروفیبروماتوز ملحق شوید👌

بانک پاسارگاد 5022297000095567
🌳 حساب رسمی انجمن نوروفیبروماتوزیس ایران💸🧲

عزیزان درود و مهر بر شما جاری باد

شرایط #عضویت در #مجمع انجمن ان.اف ایران مورد تایید هیات مدیره این انجمن (دکتر جویباری، خانم ناصحی، دکتر ثناگو، خانم حقی، خانم فرجی، خانم عرب نژاد، خانم واعظی و اقای خسروی) به استحضار بزرگواران می رسد

۱. پذیرش اساسنامه ۲. پرداخت حق عضویت ماهانه ۵۰ الی ۱۰۰ هزار تومان (حق عضویت اعضای مجمع از موارد قانونی کسب درآمد انجمن است) ۳. تسلط به یک یا چند مورد از مهارت‌های زیر در جهت انجام امور اجرایی انجمن : _ مهارت‌های ترجمه، سئو، کامپیوتر، سایت، حسابداری و حسابرسی، امور مالیاتی، گرافیک، فتوشاپ و ... _توانایی تولید محتوا _ توانایی جذب کمک‌های مالی _ توانایی اطلاع‌رسانی در سطح شهر و تهیه گزارش _ اشراف به امور اداری و حقوقی و توانایی انجام آن _ توانایی برقراری ارتباط با مراجع و ارگان‌های خدمت رسان ۴- تکمیل فرم عضویت و امضا و ارسال آن

🪻🪻🪻🪻🪻

وقتی شما می نویسید مقرر می شود نیرویی در جهان هستی کمک می کند تا نوشته ها در جهان واقعیت به وجود بیاد نوشتن قدرت دارد سعی کنید بنویسید دفتری داشته باشید به اسم دفتر خواسته ها

《عباسمنش》

از کمبودها و نداری ها و بیماری سخن نگویید به هر چه توجه کنید با آن یکی می شوید

شما با احساسی که نسبت به خودتان دارید دیگران را نیز وادار می کنید تا همان احساس را نسبت به شما داشته باشند

کاملا شدنیه it's possible ...! کاملا شدنیه it's possible ...! کاملا شدنیه it's possible ...! 《شدنیه》 گاهی لازمه خودت را فریب بدهی! تا باورت شود کاملا شُدنیه که سالم تر زندگی کنی

غم از جنس شیطان است

هر جایی غم و غصه ای هست بگرد دنبال شیطان

دکتر قمشه ای الهی

دست از ترساندن خودتان بردارید دست از ترساندن خودتان بردارید دست از انتقاد کردن از خودتان بردارید انگاه می توانید راحت تر دست از انتقاد کردن از دیگران بردارید

تا حالا چند بار خودتان را با افکاری که داشتید به شدت ترساندید؟

لوییز_هی

بیا تصور کن یه قرص جادویی بود که با خوردنش اضطراب و افسردگیتون محو میشد تمرکزتون بالا می رفت خلقتون بهتر می شد، خوابتون عمیق می شد کیفیت رابطه جنسی تون افزایش پیدا می کرد و خوردنش تضمین می کرد که طول عمرتون بیشتر بشه یه قرص جادویی ارزون بدون هیچ عارضه جانبی... شاید باورتون نشه ولی همچین قرص جادویی وجود داره اسمش هست #ورزش ! دکتر بهزاد چاووشی روانشناس ‏dr.behzad.chavooshi #خود_مراقبتی

دوره قانون سلامتی عباسمنش

تمام بیماری های درمان می شوند بدون هیچ ماده شیمایی به یک شرط جوری با بدن رفتار کنید که سه میلیون سال برایش تکامل پیدا کرده است {چون ژن ها در یک دوره سه میلیون سال تغییر کرده اند}

همه بیمارستان ها باید جمع شود جایش سالن ورزشی شود رقص و اواز شود و داروخانه ها باید جمع شوند و انسان به شرایطی می رسد که به لطف الله سلامت زنده است

دوره شش ماهه قانون سلامتی سید عباس عباسمنش

با پیگیری های رئیس هیئت مدیره بنیاد بیماری های نادر ایران، سند ملی بیماری های نادر به دستور معاون اول رئیس جمهوری به تمامی دستگاه های اجرایی کشور ابلاغ شد.

به گزارش خبرگزاری مهر، یاسر داودیان رئیس هیئت مدیره بنیاد بیماری‌های نادر ضمن تشکر از همراهی دولت با بیماران نادر کشور، گفت: با این ابلاغ معاون اول رئیس جمهور و اجرایی شدن این سند، بسیاری از مشکلات بیماران نادر مرتفع و مطالباتشان محقق خواهد شد.

وی افزود: ابلاغ این سند عیدی دولت به بیماران نادر بود که سال‌ها به حق قانونی خودشان نرسیده بودند.

داودیان ادامه داد: از ابتدای دولت سیزدهم وضعیت بیماران نادر توسط شخص رئیس جمهور و هیئت دولت پیگیری می‌شد و ظرف مدت یک سال این سند برای کاهش ابعاد مختلف مشکلات زندگی بیماران نادر جهت اجرا توسط معاون اول رئیس جمهور رسمأ ابلاغ شد.

رئیس هیئت مدیره بنیاد بیماری‌های نادر ضمن ابراز خرسندی از به ثمر نشستن اقدامات و پیگیری‌های مستمر در این سال‌ها، از دولت به ویژه آقای رئیسی و معاون اول رئیس جمهور و وزیر بهداشت صمیمانه تقدیر و تشکر نمود و توفیقات روزافزون را برای دولت خواستار شد.

عزیزان همیشه همراهم سلام

با توجه به آغاز به کار رسمی انجمن در دوره فعالیت جدید، از شما دعوت می‌شود در صورت تمایل جهت همکاری در فعالیتهای انجمن فرم زیر را تکمیل و‌ ارسال فرمایید.

لازم به ذکر است که پذیرش افراد با توجه به توانمندی‌ها و با تایید هیئت مدیره صورت می‌گیرد.
🌸🍃🌸🍃

https://docs.google.com/forms/u/1/d/11qgWMrJyAh6H95okpUg-0jRpKUJ7zL-L2bRUTm6CxSE/edit

بدن ما از شبکه پیچیده‌ای تشکیل شده است که سیستم عصبی بخش مهمی از آن را تشکیل می‌دهد. اعصاب مسئول پاسخ‌دهی به محرک‌های بیرونی و درونی هستند و به ما کمک می‌کنند تا اعمال حیاتی را به‌درستی انجام دهیم. سلامت و کارکرد بدون نقص این سیستم، نقش مهمی در کیفیت زندگی ایفا می‌کند. به همین دلیل، مهم است که با روش‌های تقویت سیستم عصبی آشنا شویم.

تقریبا همه کارهایی که ما انجام می‌دهیم، از فکر کردن تا احساسات و حرکات فیزیکی، همگی کار سیستم شگفت‌انگیز عصبی ما است.

سیستم عصبی کارهای ساده‌ای مانند راه رفتن تا فرآیندهای پیچیده‌تری مثل حافظه، فکر کردن و استدلال را رهبری می‌کند. این سیستم روی تمام جنبه‌های سلامتی تاثیر می‌گذارد. سیستم عصبی درست شبیه به مرکز فرماندهی بدن است. این سیستم باعث تنظیم بدن می‌شود و به ما امکان می‌دهید که محیط بیرونی را درک و به آن پاسخ دهیم.

راه‌های تقویت سیستم عصبی

اما برای تقویت سیستم عصبی چه کنیم؟ خبر خوب اینکه برای تقویت سیستم راه‌های زیادی پیش‌روی شما قرار دارد و می‌توانید به سادگی آن‌ها را به بخشی از روتین زندگیتان تبدیل کنید تا درنهایت سیستم عصبی قدرتمندی داشته باشید. راهکارهای زیر به شما در تقویت سیستم عصبی بدن کمک خواهند کرد: