برگرفته از بروشورهای آموزشی بنیاد تومور کودک (ctf)
ترجمه : حمیده ناصحی
قسمت دوم
چگونه به نوروفیبروماتوز دچار می شویم؟
ممکن است برایتان چای سوال باشد که چطور و چرا دچار این عارضه شده‌اید.خب، پاسخ اینجاست، در ژن‌های شما. ژن‌ها دستوراللعمل‌هایی هستندکه به بدن فرمان می‌دهند چگونه رشد و نمو کند.ژنی که باعث ایجاد ان.اف یک می‌شود، ان.اف یک نام دارد.
برگرفته از بروشورهای آموزشی بنیاد تومور کودک (ctf)
ترجمه : حمیده ناصحی
قسمت دوم
چگونه به نوروفیبروماتوز دچار می شویم؟
ممکن است برایتان چای سوال باشد که چطور و چرا دچار این عارضه شده‌اید.خب، پاسخ اینجاست، در ژن‌های شما. ژن‌ها دستوراللعمل‌هایی هستندکه به بدن فرمان می‌دهند چگونه رشد و نمو کند.
ژنی که باعث ایجاد ان.اف یک می‌شود، ان.اف یک نام دارد. این ژن با ساختن پروتئینی به نام نوروفیبرومین مانع تشکیل تومور می‌شود.زمانی که اختلالی در این عملکرد ایجاد می‌شود (که دانشمندان آن را جهش می‌نامند)، ژن اطلاعات صحیحی را برای عملکرد درست ندارد. بنابراین پروتئین آنگونه که باید نمی تواند مانع تشکیل تومور شود. افراد مبتلا به نوروفیبروماتوز نوع یک بر روی جفت کروموزوم هفدهم خود دو ژن دارند که یکی از آنها کار می‌کند و یکی دیگر آن کار نمی‌کند.
زیبایی زندگی در این است که همه افراد از هم متفاوتند. اگر همه همانند بودند زندگی خسته کننده می‌شد.
ممکن است شما این اختلال ژن را از یکی از والدین خود به ارث برده باشید. گاهی هم جهش به صورت خودبه خودی ایجاد می شود. فرقی نمی‌کند که این ژن از کجا آمده باشد. در هر حال این عارضه نه تقصیر شماست و نه تقصیر والدینتان. همه ما تعداد بسیاری ژن در بدن خود داریم و اختلال هر ژن می تواند باعث ایجاد بیمار یدر ما شود. و یا بر ظاهر ما اثر بگذارد. و این بخشی از زندگی ماست.
بسم الله الرحمن الرحیم. یا من اسمه دوا و ذکره شفاء.