سالهای پیش از دبستان
لکه های کافه لاته معمولا در سال اول زندگی به وضوح قابل مشاهده است. نوروفیبرومهای پلکسی فرم ممکن است برای اولین بار در این زمان رشد کنند، یا دیده شوند. گاهی اوقات تعدادی کک و مک در زیر بغل یا کشاله ران و چندین نوروفیبروم کوچک ممکن است روی پوست دیده شود.نوروفیبروماها معمولا به صورت برآمدگی کوچک نرم بر روی پوست ظاهر می شود و دارای رنگ صورتی یا بنفش می باشند. دردناک نیستند و به ندرت باعث مشکلات دیگری نیز می شوند. بچه های کوچک معمولا بیش از یک یا دو نوروفیبرومای کوچک ندارند و حتی ممکن است اصلا نداشته باشند. با این وجود خیلی به ندرت ممکن است دربعضی از کودکان نوروفیبرومهای متعددی در اوایل زندگی ایجاد شود اما مشاهده چنین موردی لزوما به این معنا نیست که عوارض شدیدتری از NF در دوران کودکی ایجاد می شود.
دو گونه اختلال رشد ممکن است در سنین پیش از دبستان دیده شود.
الف) یکی قد کوتاه است. کودکان با NF1 اغلب نسبت به سایر اعضای خانواده، کوتاه تر از حد انتظار هستند. دلیل این رشد کم شناخته شده نیست.
ب) دیگر اختلال رشد، افزایش اندازه سر است. این مورد به طور کلی باعث بروز مشکلی برای کودک نمی شود و معمولا با مشکلات عصبی ارتباط ندارد. رشد سر سریعتر از حد معمول است، اما با سرعتی ثابت و یکسان. تا زمانی که مشکل تنها بزرگی سر است ،معمولا انجام معایناتی مانند CT اسکن انجام نمیشود. در موارد نادری، رشد سر ممکن است با علائمی مانند استفراغ یا سردرد همراه باشد. در چنین مواردی معمولا یک سی تی اسکن یا MRI انجام می شود تا اطمینان حاصل شود که افزایش فشار مایع داخل مغز (هیدروسفالی) وجود ندارد.
3. تومورهای مغزی ممکن است در هر دوره از زندگی، از جمله دوران کودکی، ایجاد شوند. خوشبختانه، این موارد شایع نیستند. یکی از انواع تومور که ممکن است در دوران کودکی مشاهده شود گلیومای چشمی است. گلیوما یک نوع تومورعصبی، بر روی عصب بینایی است. این عارضه ممکن است باعث از بین رفتن بینایی، درد، انقباض چشم یا بروز ترشح هورمون هیپوفیز شود. این نوع گلیومای چشم را با CT اسکن یا MRI تشخیص میدهند و میتواند به طور معمول توسط رادیوتراپی یا شیمی درمانی درمان شود. گاهی این امکان وجود دارد که کودک هیچ نشانه ای از گلیومل نداشته باشد اما در ام.آر.آی یا سی.تی.اسکن مشاهده شود که عصب بینایی ضخیم شده است. این امر ممکن است نشانه ای از ناهنجاری در عصب بینایی در بعضی از کودکان مبتلا به NF1 باشد. پیشرفت علائمی که نیاز به درمان دارند، خیلی به ندرت مشاهده می شود. توصیه می شود که روی تمام کودکان مبتلا به NF1 حداقل سالیانه چکاپ کامل صورت گیرد تا تشخیص زودهنگام علائم گلیومای بینایی صورت گیرد.